Utoljára frissítve
Szerző
Juhász Éva
Témakör
Biztonsági adatlap készítés
Biztonsági adatlap készítés 2026-ban: kinek kötelező, hogyan készül, mennyibe kerül

A biztonsági adatlap készítése Magyarországon a gyártó, az importőr és a magyarországi első forgalmazó kötelezettsége — a dokumentumnak legkésőbb a termék első szállításának napján rendelkezésre kell állnia, a REACH-rendelet (1907/2006/EK rendelet, 2006. december 18. a vegyi anyagok regisztrálásáról, értékeléséről, engedélyezéséről és korlátozásáról) II. melléklete szerinti 16 szakaszos szerkezetben. Nálunk egy új biztonsági adatlap 39 900 Ft, standard átfutási ideje 5 munkanap, expressz igény esetén 48 óra.
Egy mondatban: a biztonsági adatlap készítése minden veszélyesnek osztályozott anyag és keverék forgalomba hozatalának előfeltétele (REACH 31. cikk), a dokumentum a REACH II. melléklete szerinti 16 szakaszból áll, az InnovaTox pedig 39 900 Ft-ért, 5 munkanap alatt — expressz esetben 48 órán belül — készíti el, 25 év hatósági és tanácsadói tapasztalattal és 4 500+ elkészített adatlappal a háta mögött.
Mit tud meg ebből az útmutatóból?
- mikor kötelező új biztonsági adatlapot készíttetni;
- mikor elegendő fordítás, honosítás, aktualizálás vagy klón adatlap;
- milyen adatokat érdemes előkészíteni, hogy a gyártás azonnal induljon;
- mely szakaszok okozzák a legtöbb hibát hatósági ellenőrzésnél;
- mennyibe kerül a standard és az expressz SDS-munka az InnovaToxnál.
Gyors döntési segéd: melyik SDS-szolgáltatásra van szüksége?
| Helyzet | Javasolt munka | Miért ez a helyes út? |
|---|---|---|
| Új vegyi terméket vezet be, vagy nincs még EU-konform adatlapja | Új biztonsági adatlap | A 16 szakaszt az összetétel, a CLP-besorolás és a célpiac alapján kell felépíteni. |
| Külföldi adatlapja van, de magyar vagy más EU-piacon szeretné használni | SDS fordítás és honosítás | Nem elég a nyelvi fordítás: a hivatalos H- és P-mondatok és a nemzeti hivatkozások is számítanak. |
| Van adatlapja, de jogszabály, összetétel, besorolás vagy felhasználás változott | Meglévő adatlap aktualizálása | A friss verziót követhetően kell kiadni, és szükség esetén továbbítani kell az érintett vevőknek. |
| Ugyanaz a termék új márkanéven vagy kiszerelésben kerül piacra | Klón adatlap | A tartalom nem épül újra, csak az azonosító és forgalmazási adatok változnak. |
Ez az oldal átfogó útmutató: végigvesszük, mi a biztonsági adatlap, kinek kell elkészíttetnie, mit tartalmaz, hogyan zajlik a munka, mennyi időt és pénzt vesz igénybe, és mi a teendő, ha már van adatlapja, csak frissítésre vagy fordításra szorul. Minden részkérdéshez tartozik egy külön, mélyebb oldal is — azokra a szövegben linkelünk.
Mi a biztonsági adatlap, és mikor kell elkészíteni?
A biztonsági adatlap (angolul Safety Data Sheet, SDS) az a jogszabályban rögzített formájú dokumentum, amely egy anyag vagy keverék veszélyeit, biztonságos kezelését, tárolását, szállítását és ártalmatlanítását írja le — és amelyet a szállítónak legkésőbb az első szállítás napján, díjmentesen, papíron vagy elektronikus formában át kell adnia a vevőnek (REACH 31. cikk (8) bekezdés).
Három helyzetben kell új adatlapot készíteni:
- Veszélyesnek osztályozott anyag vagy keverék kerül forgalomba a CLP-rendelet (1272/2008/EK rendelet, 2008. december 16. az anyagok és keverékek osztályozásáról, címkézéséről és csomagolásáról) szerint.
- PBT- vagy vPvB-anyag, illetve a jelöltlistán szereplő anyag esetén, függetlenül az osztályozástól (REACH 31. cikk (1) bekezdés).
- Nem veszélyes keverék, amely azonban meghatározott koncentráció fölött tartalmaz veszélyes összetevőt — itt a vevő kérésére kell adatlapot biztosítani (REACH 31. cikk (3) bekezdés).
Fontos terminológiai pontosítás, mert sok cégnél még a régi kifejezés él: az MSDS (Material Safety Data Sheet) és az SDS ugyanazt a dokumentumot jelenti. A REACH bevezetése óta az Európai Unióban a hivatalos elnevezés biztonsági adatlap, illetve SDS — az „MSDS készítés" keresés ugyanerre a szolgáltatásra vonatkozik.
Elég egy adatlap egy egész termékcsaládra? Nem. Minden terméknek, amely önálló összetétellel kerül forgalomba, saját biztonsági adatlapja van, mert a CAS-számok, a koncentrációk, az osztályozás és így a piktogramok is eltérhetnek. Termékcsalád esetén viszont a termékeket csoportosan dolgozzuk fel, ezért az egy termékre jutó átfutási idő lényegesen rövidebb, mint egyedi megrendelésnél.
Kinek kötelező biztonsági adatlapot készíttetnie?
A kötelezettség attól függ, hol áll az Ön cége a szállítói láncban — négy tipikus szerep van, és mindegyikhez más feladatcsomag tartozik.
Gyártó. Ha az Ön cége Magyarországon állít elő vegyi anyagot vagy keveréket, Önnek kell összeállítania a termék biztonsági adatlapját a forgalomba helyezés megkezdése előtt, és át kell adnia a vevőinek. Emellett be kell kérnie az alapanyagok adatlapjait a beszállítóktól, jogszabályváltozás esetén aktualizálnia kell a sajátjait, és nyilvántartást kell vezetnie arról, kinek adta át az adatlapot.
Importőr és magyarországi első forgalmazó. Ha külföldről hoz be anyagot vagy keveréket, a beszállítótól kapott adatlap magyar nyelvű verzióját Önnek kell elkészítenie — ezt nevezzük honosításnak. Ez nem nyelvi fordítás: a 15. szakasz magyar jogszabályi hivatkozásait, az 1. szakasz méregközponti adatát (Magyarországon az Egészségügyi Toxikológiai Tájékoztató Szolgálat, ETTSZ) és a magyar szakterminológiát is aktualizálni kell.
EU-n kívüli gyártó egyetlen képviselője (Only Representative). Ha egy Európai Unión kívüli gyártó Magyarországon keresztül hoz forgalomba terméket, a magyar nyelvű adatlap biztosítása az egyetlen képviselő felelőssége. A gyakorlatban ez általában egy angol nyelvű adatlap teljes regulatory adaptációja.
Felhasználó. Ha az Ön cége csak felhasználja a vegyi anyagot, adatlapot nem kell készítenie, de be kell kérnie a beszállítótól, meg kell őriznie, hozzáférhetővé kell tennie a munkavállalók számára, és meg kell ismertetnie a tartalmát azokkal, akik az anyaggal dolgoznak.
A négy szerep határai a gyakorlatban gyakran elmosódnak — sok cég egyszerre gyárt, importál és forgalmaz. Ha nem egyértelmű, melyik kötelezettség vonatkozik Önre, a biztonsági adatlap kötelező-e oldalon szerepkörönként végigvezetjük.
Mit tartalmaz egy biztonsági adatlap?
Egy biztonsági adatlap 16 szakaszból áll, és ezek sorrendje, címe és tartalmi követelménye kötött — a szerkezetet a REACH-rendelet II. melléklete írja elő. A fejlécben a terméknévnek, a verziószámnak, az elkészítés dátumának, felülvizsgált adatlapnál pedig a felülvizsgálat dátumának is szerepelnie kell.
| Szakasz | Mit tartalmaz |
|---|---|
| 1. | Termék azonosítása, felhasználás, ellenjavallt felhasználás, szállító adatai és szerepe, sürgősségi telefonszám (HU: ETTSZ) |
| 2. | Veszélyesség szerinti besorolás, piktogramok, H- és P-mondatok, címkézési elemek |
| 3. | Összetétel — a veszélyes összetevők neve, azonosítója és koncentrációja |
| 4. | Elsősegély-nyújtási intézkedések lenyelés, belégzés, bőr- és szemkontaktus esetén |
| 5. | Tűzvédelmi intézkedések: alkalmas és alkalmatlan oltóanyagok, különleges veszélyek |
| 6. | Véletlen kiömlés esetén alkalmazandó személyi és környezetvédelmi óvintézkedések |
| 7. | Biztonságos kezelés és tárolás |
| 8. | Expozíciós határértékek, műszaki és higiéniai intézkedések, egyéni védőeszközök |
| 9. | Fizikai és kémiai tulajdonságok (halmazállapot, pH, lobbanáspont, sűrűség, viszkozitás) |
| 10. | Stabilitás és reakciókészség, kerülendő körülmények és összeférhetetlen anyagok |
| 11. | Toxikológiai információk |
| 12. | Ökológiai információk: toxicitás, bioakkumuláció, mobilitás, endokrin károsító hatás |
| 13. | Hulladékkezelés — nemzeti szintű jogszabályi hivatkozásokkal |
| 14. | Szállításra vonatkozó információk (UN-szám, ADR-besorolás) |
| 15. | Szabályozási információk, nemzeti és nemzetközi jogszabályok, kémiai biztonsági értékelés ténye |
| 16. | Egyéb információk: rövidítésjegyzék, a H- és P-mondatok teljes szövege |
Két szakasz az, ahol a legtöbb hibát látjuk a piacon. A 8. szakasz munkahelyi expozíciós határértékeit Magyarországon az 5/2020. (II. 6.) ITM rendelet (a kémiai kóroki tényezők hatásának kitett munkavállalók egészségének és biztonságának védelméről) adja meg — külföldi adatlap honosításánál ezt cserélni kell. A 13. szakaszban a magyar hulladékjogi hivatkozás a 2012. évi CLXXXV. törvény a hulladékról és a 225/2015. (VIII. 7.) Korm. rendelet a veszélyes hulladékkal kapcsolatos egyes tevékenységek részletes szabályairól. A részletes, szakaszonkénti bontást külön oldalon dolgoztuk fel.
Milyen jogszabályok vonatkoznak a biztonsági adatlap készítésére?
A biztonsági adatlapot két uniós rendelet és négy magyar jogszabály együtt szabályozza — az adatlap tartalmának mindegyikkel összhangban kell lennie.
| Jogszabály | Mit szabályoz |
|---|---|
| REACH — 1907/2006/EK rendelet (2006. december 18.) | Az adatlap-készítési kötelezettség (31. cikk), a formai és tartalmi követelmények (II. melléklet), a nyelvi és frissítési előírás |
| CLP — 1272/2008/EK rendelet (2008. december 16.) | Osztályozás, címkézés, csomagolás; a H- és P-mondatok hivatalos szövegei; az UFI-kód és a kötelező címkézési elemek |
| 2000. évi XXV. törvény a kémiai biztonságról | A magyar kémiai biztonsági keret; a veszélyes anyagokkal végzett tevékenység bejelentése |
| 5/2020. (II. 6.) ITM rendelet | Munkahelyi expozíciós határértékek (a 8. szakasz alapja) |
| 2012. évi CLXXXV. törvény a hulladékról és 225/2015. (VIII. 7.) Korm. rendelet | A 13. szakasz hulladékkezelési hivatkozásai |
| 2015. évi LXXXIX. törvény (ADR-kihirdetés) | A 14. szakasz szállítási besorolása veszélyes áru esetén |
Két gyakorlati következmény, amit érdemes kiemelni. Az egyik: a nyelvi előírás. A biztonsági adatlapot annak a tagállamnak a hivatalos nyelvén kell biztosítani, ahol a terméket forgalomba hozzák (REACH 31. cikk (5) bekezdés) — vagyis exportnál célnyelvenként külön dokumentum kell. A másik: a frissítési kötelezettség. Ha új információ merül fel a veszélyekről vagy a kockázatkezelésről, az adatlapot haladéktalanul aktualizálni kell, és az új verziót meg kell küldeni mindazoknak, akiket a megelőző 12 hónapban ellátott az adott anyaggal (REACH 31. cikk (9) bekezdés). Ez utóbbi az a pont, amin a legtöbb cég elcsúszik: nem az adatlap készül el rosszul, hanem a frissített verzió nem jut el a vevőkhöz.
Hogyan készül egy biztonsági adatlap? A folyamat lépésről lépésre
Egy biztonsági adatlap elkészítése nálunk öt lépésből áll, és a teljes folyamat standard esetben 5 munkanap attól számítva, hogy minden adat hiánytalanul megérkezett.
- Adatbekérés és szerepkör-tisztázás. Átnézzük, milyen szerepben van az Ön cége a szállítói láncban, és összeállítjuk a szükséges adatok listáját. Ez a lépés dönti el, hogy új adatlap, honosítás vagy aktualizálás a helyes megoldás.
- Osztályozás a CLP szerint. Az összetétel és a koncentrációk alapján elvégezzük a termék veszélyességi besorolását, meghatározzuk a piktogramokat, a H- és P-mondatokat, valamint a címke kötelező elemeit.
- Az adatlap összeállítása az InnovaDocs™ gyártósoron. A 16 szakaszt a saját fejlesztésű InnovaDocs™ platformunkon állítjuk elő. A H- és P-mondatokat nem fordítjuk, hanem a CLP hivatalos szövegéből emeljük át, a 8., 13. és 15. szakasz nemzeti hivatkozásait pedig a célországhoz rendelt sablonból tölti be a rendszer.
- Szakértői kontroll. Minden adatlapot regulatory szakember néz át, mielőtt elhagyja az irodánkat. A gép a következetességet adja, az ellenőrzés a szakmai felelősséget.
- Átadás és megosztás. Az elkészült adatlapot PDF formátumban átadjuk, és feltöltjük az ügyfélportálra, ahonnan egy kattintással megosztható a vevőivel. A platform verziókövetést és dokumentumtörténetet vezet, így egy későbbi hatósági ellenőrzésnél igazolható, mikor melyik verzió volt érvényben.
Mire van szükségünk Öntől a munka megkezdéséhez? Öt dologra:
- Az alapanyagok biztonsági adatlapjai (a beszállítótól kell bekérni).
- A termék összetétele — az összetevők neve és CAS-száma vagy más azonosítója, a hozzájuk tartozó koncentrációkkal. Nem kell pontos receptúrát megadnia: koncentráció-tartomány is elegendő az osztályozáshoz, így a pontos összetétel titok marad.
- Néhány fizikai-kémiai paraméter: szín, szag, halmazállapot, pH, sűrűség, lobbanáspont, forráspont, viszkozitás, vízoldhatóság. Ezeket a cégek többsége a saját minőségellenőrző laborjában el tudja végezni.
- A termék tervezett felhasználása egy rövid mondatban.
- Ha a termék veszélyes árunak minősül, a rá vonatkozó UN-szám (ezt ADR-szakértővel érdemes tisztázni).
Ha az Ön cége most készül vegyi terméket forgalomba helyezni, küldje át ezt az öt adatot, és 24 órán belül visszajelzünk az ajánlattal: ajánlatkérés az SDS-gyártósoron.
Esettanulmány: 8 tagú tisztítószer-család piacra léptetése
Egy cég azzal keresett meg minket, hogy kigondoltak egy tisztítószer-családot, megvolt minden termék receptúrája, találtak telephelyet a gyártáshoz, de nem tudták, mire van szükségük ahhoz, hogy jogszerűen dobják piacra a termékeket.
Tartottunk egy online meetinget a cég vezetőivel, és négy kérdést tisztáztunk: mi kell a jogszerű forgalmazáshoz, miben tudunk segíteni, mennyi időt vesz igénybe, és milyen adatokra lesz szükségünk. A teljes feladatlista ennél a projektnél a következő volt:
- Biztonsági adatlap minden termékhez.
- Címke minden termékhez, jól láthatóan és letörölhetetlenül felhelyezve.
- A veszélyes besorolású termékeknél a címkézési elemek és az esetlegesen szükséges UFI-adatok tisztázása.
- A veszélyes anyagokkal végzett tevékenység bejelentése az OSZIR/KBIR felületen.
- Az alapanyagok és késztermékek biztonságos tárolásának megoldása a telephelyen.
- A telephely engedélyeztetésének elindítása a helyi önkormányzatnál.
- Kémiai kockázatbecslés és intézkedési terv a kockázatok csökkentésére.
- A munkavállalók oktatásának megszervezése.
Ebből a listából mi elkészítettük a termékek biztonsági adatlapjait és címketerveit. Az ajánlat elfogadása után az ügyfélnek két hétbe telt összegyűjteni a kért adatokat — ez a szakasz szinte mindig hosszabb, mint maga a dokumentumkészítés. A termékcsalád végül 8 tagú lett, az általunk vállalt feladatokat 4 munkanap alatt elvégeztük, és a termékek készen álltak a forgalmazásra. A címketerveket Word formátumban adtuk át, csak a CLP által előírt kötelező elemekkel, hogy a marketingszöveget és a használati tanácsokat az ügyfél maga egészíthesse ki a nyomdai előkészítés előtt.
Mennyibe kerül a biztonsági adatlap készítése, és mennyi idő?
Egy új biztonsági adatlap elkészítése nálunk 39 900 Ft + áfa, standard átfutási ideje 5 munkanap; az expressz változat 49 900 Ft + áfa, 48 órán belüli átadással. Az árat nyíltan kiírjuk, mert a magyar piacon ez a legritkább szolgáltatás: a legtöbb helyen csak ajánlatkérés után derül ki, mennyibe kerül a dokumentum.
| Szolgáltatás | Standard (5 munkanap) | Expressz (+10 000 Ft, 48 órán belül) |
|---|---|---|
| Új biztonsági adatlap | 39 900 Ft | 49 900 Ft |
| Adatlap fordítása | 39 900 Ft | 49 900 Ft |
| Meglévő adatlap aktualizálása | 39 900 Ft | 49 900 Ft |
| Klón (azonos termék, új márkanév) | 9 900 Ft | általában 1 munkanapon belül |
| Gyártói csomag (20+ tétel) | egyedi volumenkedvezmény | — |
Az expressz felár minden szolgáltatásnál egységesen +10 000 Ft. Az árak nettó árak, az áfát nem tartalmazzák. Viszonyításként: a magyar piacon egy új biztonsági adatlap jellemzően 30 000–50 000 Ft közé esik, a gyorsszolgáltatás pedig kategóriaszinten 72 óra.
Miért kerül ennyibe, és miért nem többe? Évekkel ezelőtt drágábbak voltunk a piaci átlagnál, mert valódi szakértői csapatot tartottunk fenn — ezt viszont a piaci árak mellett nem lehetett gazdaságosan működtetni. Nem a szakértelemből engedtünk: megépítettük az InnovaDocs™-ot, és a gépesítéssel felszabaduló kapacitást adtuk vissza az árban. Az ár tehát a gyártósor hatékonyságából jön, nem abból, hogy kiírjuk. A nyílt árazás a bizalom és a sebesség eszköze: Önnek nem kell három napot várnia arra, hogy megtudja, mennyibe kerül a dokumentum.
Az expressz sávban naponta 2 helyet tartunk fenn, mert a 48 órás vállalás csak akkor hitelesíthető, ha a kapacitás korlátozott. A részletes ár- és határidő-bontást a biztonsági adatlap ára és a biztonsági adatlap határidő oldalon találja.
Szoftverrel vagy szakértővel készíttesse el?
A helyes válasz mindkettő — a kérdés csak az, melyik mit csinál. A piacon elterjedt keretezés szerint a szoftver az olcsó alternatíva, a szakértő pedig az igazi munka. A gyakorlatban ez fordítva működik: a kézzel, sok különböző ember által készített adatlapok között szubjektív eltérések és elírások keletkeznek, míg a szoftver pontosan azt adja, amit a szakértő tudása kódolva előír.
Nálunk a felosztás a következő:
- A gép adja a sebességet és a következetességet. Az InnovaDocs™ kezeli a 16 szakasz szerkezetét, a CLP hivatalos H- és P-mondatait 28 nyelven, a nemzeti hivatkozásokat, a verziókövetést és a termékszintű jogszabály-figyelést. Ha egy jogszabály változik, a rendszer megmutatja, mely termékeit érinti.
- Az ember adja a biztonságot. Az osztályozási döntéseket, a határesetek megítélését és a végső ellenőrzést regulatory szakember végzi, 25 év hatósági és tanácsadói tapasztalattal a háta mögött. A munkánk mögött Generali szakmai felelősségbiztosítás áll.
A két megközelítés részletes összevetése — mikor lehet hasznos az AI, és hol szükséges szakértő — a ChatGPT és biztonsági adatlap témájú útmutatónkban olvasható. Ha gyorsan szeretné eldönteni, melyik szolgáltatás illik a helyzetéhez, a biztonsági adatlapok oldalon a teljes folyamatot és az online megrendelést is megtalálja.
Mi a teendő, ha már van biztonsági adatlapja?
Ha van érvényes adatlapja, három különböző szolgáltatás jöhet szóba, és ezek nem cserélhetők fel egymással.
Aktualizálás. Ha jogszabály változott, új információ merült fel a termékről, vagy az osztályozás módosult, a meglévő adatlapot frissíteni kell, és az új verziót el kell juttatni azoknak a vevőknek, akiket a megelőző 12 hónapban ellátott (REACH 31. cikk (9) bekezdés). Ár: 39 900 Ft, expressz esetben 49 900 Ft. Részletek: biztonsági adatlap aktualizálás.
Fordítás vagy honosítás. Ha exportál, célnyelvenként külön adatlap kell; ha importál, magyar verzió. Ez nem nyelvi fordítás: a H- és P-mondatokat a CLP hivatalos célnyelvi szövegéből kell átemelni, a 13. és 15. szakasz nemzeti hivatkozásait cserélni, az 1. szakasz méregközponti adatát pedig a célországéra állítani. Ár: 39 900 Ft / dokumentum, expressz esetben 49 900 Ft. Részletek: SDS fordítás.
Klón adatlap. Ha ugyanaz a termék más márkanéven vagy más kiszerelésben kerül forgalomba, nem kell teljes adatlapot készíteni — elég a meglévőt a megváltozott azonosító adatokkal átvezetni. Ár: 9 900 Ft, és általában 1 munkanapon belül elkészítjük. Részletek: klón biztonsági adatlap.
Mire figyeljen egy biztonsági adatlap megrendelésénél?
Öt visszatérő problémát látunk azoknál a cégeknél, akik korábban máshol készíttették az adatlapjaikat.
- Hiányzó nemzeti hivatkozások. Az adatlap nyelvileg magyar, de a 8., 13. és 15. szakaszban külföldi jogszabályok maradtak. Hatósági ellenőrzésnél ez azonnal kiderül.
- Átfogalmazott H- és P-mondatok. A CLP hivatalos szövegétől eltérő megfogalmazás hibának számít, mert a mondatok szövege minden EU-nyelven kötött.
- Elmaradt frissítés-továbbítás. Az adatlap frissül, de a 12 hónapon belül ellátott vevők nem kapják meg — a kötelezettség viszont a szállítót terheli.
- Verziószám-eltérés. Ugyanahhoz a termékhez két különböző verziószámú adatlap kering, például magyar és német nyelven. Ez audit-kockázat.
- Címke és adatlap eltérése. A népegészségügyi hatóság a címkézést és az adatlapot együtt vizsgálja, és azt is nézi, összhangban vannak-e egymással.
Ki ellenőrzi ezt Magyarországon? A biztonsági adatlapok meglétét, valamint tartalmi és formai megfelelőségét a területileg illetékes járási hivatal népegészségügyi osztálya jogosult ellenőrizni. Ezen kívül a környezetvédelmi, munkavédelmi, tűzvédelmi és fogyasztóvédelmi hatóság is vizsgálhatja a kémiai biztonsági előírások betartását — mindegyik a saját területén. Hiányosság esetén bírság szabható ki, és a termék piacra kerülése blokkolódhat.
Hol készíttethet biztonsági adatlapot Magyarországon?
Biztonsági adatlapot Magyarországon kémiai biztonsági tanácsadó irodák, regulatory szolgáltatók és néhány szoftveres megoldás készít; a választásnál három szempont dönt: kiírt-e a szolgáltató árat, vállal-e konkrét határidőt, és áll-e szakmai felelősségbiztosítás a munkája mögött.
Az InnovaTox digitális SDS-gyártósorként működik: a dokumentumkészítés gépesített, a szakmai döntés és az ellenőrzés emberi. Amit ez a gyakorlatban jelent:
- 25 év hatósági és tanácsadói tapasztalat — szakmai vezetőnk 13 évet dolgozott kémiai biztonsági felügyelőként és közegészségügyi osztályvezetőként, így a hatósági oldalt is ismeri.
- 4 500+ elkészített biztonsági adatlap és regulatory dokumentum, 400+ európai és ázsiai partner.
- Kiírt ár és látható határidő: 39 900 Ft, 5 munkanap, expressz 48 óra.
- Generali szakmai felelősségbiztosítás.
- Elégedettségi garancia: ha az első adatlappal nem teljes mértékben elégedett, visszafizetjük az árát — az adatlapot pedig megtarthatja.
- Hatósági kérdés esetén díjmentesen módosítjuk a dokumentumot.
Kérjen ajánlatot a biztonsági adatlap készítésére
Ha az Ön cége most léptet piacra vegyi terméket, vagy a meglévő adatlapjai frissítésre szorulnak, mi elkészítjük a dokumentumokat kiírt áron és látható határidővel — Önnek nem kell alkudoznia, és nem kell napokat várnia az ajánlatra sem.
Új biztonsági adatlap: 39 900 Ft + áfa, 5 munkanap. Expressz: 49 900 Ft + áfa, 48 órán belül, naponta 2 hely.
Küldje át a termék összetételét és a rendelkezésre álló adatokat, és 24 órán belül visszajelzünk: Megrendelés az SDS-gyártósoron

Gyakori kérdések
- Mennyi időbe telik egy biztonsági adatlap elkészítése?
- Standard esetben 5 munkanap, expressz megrendelésnél 48 óra, vagyis 2 munkanap. Az átfutási idő attól a pillanattól számít, amikor minden szükséges adat hiánytalanul megérkezett hozzánk — a tapasztalatunk szerint az adatgyűjtés az ügyfél oldalán tart tovább, mint maga a dokumentumkészítés.
- Mennyibe kerül egy biztonsági adatlap készítése 2026-ban?
- Új biztonsági adatlap 39 900 Ft + áfa standard, 49 900 Ft + áfa expressz kivitelben — az expressz felár minden szolgáltatásnál egységesen +10 000 Ft. Az adatlap fordítása 39 900 Ft, az aktualizálás 39 900 Ft, a klón adatlap 9 900 Ft. 20 tétel fölött volumenkedvezményt adunk. Az árat nyíltan kiírjuk, nem ajánlatkérés után közöljük.
- Mire van szükségük tőlünk a munka megkezdéséhez?
- Öt dologra: az alapanyagok biztonsági adatlapjaira, a termék összetételére (összetevők neve, CAS-száma és koncentrációja), néhány fizikai-kémiai paraméterre, a tervezett felhasználás rövid leírására, és veszélyes áru esetén az UN-számra.
- Kell külön biztonsági adatlap minden termékhez, vagy elég egy termékcsaládra?
- Minden önálló összetételű terméknek saját biztonsági adatlapja van, mert az osztályozás, a piktogramok és a koncentrációk termékenként eltérhetnek. Termékcsalád esetén viszont csoportosan dolgozzuk fel a termékeket: egy 8 tagú tisztítószer-családot 4 munkanap alatt készítettünk el egy közelmúltbeli projektnél.
- Hogyan kezelik a receptúra titkosságát?
- Az osztályozáshoz nem szükséges pontos receptúra: elegendő, ha az egyes összetevőkhöz koncentráció-tartományt ad meg. Így a pontos összetétel az Ön cégénél marad, és a CLP szerinti besorolást ennek ellenére el tudjuk végezni.
- Mi a különbség a biztonsági adatlap és a termékcímke között?
- A biztonsági adatlap a teljes, 16 szakaszos dokumentum, amelyet a vevőnek kell átadni; a címke a terméken fizikailag elhelyezett, jóval rövidebb információhalmaz, amely a CLP által kötelezővé tett elemeket tartalmazza: piktogram, figyelmeztetés, H- és P-mondatok, veszélyes összetevők, valamint veszélyes keverékeknél az UFI-kód. A kettőnek összhangban kell lennie egymással, és a hatóság együtt vizsgálja őket.
- Mit jelent az UFI-kód, és mindig kötelező?
- Az UFI (Unique Formula Identifier) egy 16 karakteres azonosító, amely bizonyos veszélyes keverékek címkéjén jelenik meg. Nem minden termékhez kötelező: azoknál a keverékeknél merül fel, amelyek egészségi vagy fizikai veszély szerint osztályozottak. Az SDS-nek és a címkének ilyenkor is összhangban kell lennie.


