Ugrás a tartalomra

    Biztonsági adatlap készítés 2026-ban: kinek kötelező, hogyan készül, mennyibe kerül

    Biztonsági adatlap összeállítása modern laboratóriumi környezetben

    A biztonsági adatlap készítése Magyarországon a gyártó, az importőr és a magyarországi első forgalmazó kötelezettsége — a dokumentumnak legkésőbb a termék első szállításának napján rendelkezésre kell állnia, a REACH-rendelet (1907/2006/EK rendelet, 2006. december 18. a vegyi anyagok regisztrálásáról, értékeléséről, engedélyezéséről és korlátozásáról) II. melléklete szerinti 16 szakaszos szerkezetben. Nálunk egy új biztonsági adatlap 39 900 Ft, standard átfutási ideje 5 munkanap, expressz igény esetén 48 óra.

    Egy mondatban: a biztonsági adatlap készítése minden veszélyesnek osztályozott anyag és keverék forgalomba hozatalának előfeltétele (REACH 31. cikk), a dokumentum a REACH II. melléklete szerinti 16 szakaszból áll, az InnovaTox pedig 39 900 Ft-ért, 5 munkanap alatt — expressz esetben 48 órán belül — készíti el, 25 év hatósági és tanácsadói tapasztalattal és 4 500+ elkészített adatlappal a háta mögött.

    Mit tud meg ebből az útmutatóból?

    • mikor kötelező új biztonsági adatlapot készíttetni;
    • mikor elegendő fordítás, honosítás, aktualizálás vagy klón adatlap;
    • milyen adatokat érdemes előkészíteni, hogy a gyártás azonnal induljon;
    • mely szakaszok okozzák a legtöbb hibát hatósági ellenőrzésnél;
    • mennyibe kerül a standard és az expressz SDS-munka az InnovaToxnál.

    Gyors döntési segéd: melyik SDS-szolgáltatásra van szüksége?

    HelyzetJavasolt munkaMiért ez a helyes út?
    Új vegyi terméket vezet be, vagy nincs még EU-konform adatlapjaÚj biztonsági adatlapA 16 szakaszt az összetétel, a CLP-besorolás és a célpiac alapján kell felépíteni.
    Külföldi adatlapja van, de magyar vagy más EU-piacon szeretné használniSDS fordítás és honosításNem elég a nyelvi fordítás: a hivatalos H- és P-mondatok és a nemzeti hivatkozások is számítanak.
    Van adatlapja, de jogszabály, összetétel, besorolás vagy felhasználás változottMeglévő adatlap aktualizálásaA friss verziót követhetően kell kiadni, és szükség esetén továbbítani kell az érintett vevőknek.
    Ugyanaz a termék új márkanéven vagy kiszerelésben kerül piacraKlón adatlapA tartalom nem épül újra, csak az azonosító és forgalmazási adatok változnak.

    Ez az oldal átfogó útmutató: végigvesszük, mi a biztonsági adatlap, kinek kell elkészíttetnie, mit tartalmaz, hogyan zajlik a munka, mennyi időt és pénzt vesz igénybe, és mi a teendő, ha már van adatlapja, csak frissítésre vagy fordításra szorul. Minden részkérdéshez tartozik egy külön, mélyebb oldal is — azokra a szövegben linkelünk.

    Mi a biztonsági adatlap, és mikor kell elkészíteni?

    InnovaTox SDS-gyártósor – biztonsági adatlap készítés akár 48 óra alatt

    A biztonsági adatlap (angolul Safety Data Sheet, SDS) az a jogszabályban rögzített formájú dokumentum, amely egy anyag vagy keverék veszélyeit, biztonságos kezelését, tárolását, szállítását és ártalmatlanítását írja le — és amelyet a szállítónak legkésőbb az első szállítás napján, díjmentesen, papíron vagy elektronikus formában át kell adnia a vevőnek (REACH 31. cikk (8) bekezdés).

    Három helyzetben kell új adatlapot készíteni:

    • Veszélyesnek osztályozott anyag vagy keverék kerül forgalomba a CLP-rendelet (1272/2008/EK rendelet, 2008. december 16. az anyagok és keverékek osztályozásáról, címkézéséről és csomagolásáról) szerint.
    • PBT- vagy vPvB-anyag, illetve a jelöltlistán szereplő anyag esetén, függetlenül az osztályozástól (REACH 31. cikk (1) bekezdés).
    • Nem veszélyes keverék, amely azonban meghatározott koncentráció fölött tartalmaz veszélyes összetevőt — itt a vevő kérésére kell adatlapot biztosítani (REACH 31. cikk (3) bekezdés).

    Fontos terminológiai pontosítás, mert sok cégnél még a régi kifejezés él: az MSDS (Material Safety Data Sheet) és az SDS ugyanazt a dokumentumot jelenti. A REACH bevezetése óta az Európai Unióban a hivatalos elnevezés biztonsági adatlap, illetve SDS — az „MSDS készítés" keresés ugyanerre a szolgáltatásra vonatkozik.

    Elég egy adatlap egy egész termékcsaládra? Nem. Minden terméknek, amely önálló összetétellel kerül forgalomba, saját biztonsági adatlapja van, mert a CAS-számok, a koncentrációk, az osztályozás és így a piktogramok is eltérhetnek. Termékcsalád esetén viszont a termékeket csoportosan dolgozzuk fel, ezért az egy termékre jutó átfutási idő lényegesen rövidebb, mint egyedi megrendelésnél.

    Kinek kötelező biztonsági adatlapot készíttetnie?

    A kötelezettség attól függ, hol áll az Ön cége a szállítói láncban — négy tipikus szerep van, és mindegyikhez más feladatcsomag tartozik.

    Gyártó. Ha az Ön cége Magyarországon állít elő vegyi anyagot vagy keveréket, Önnek kell összeállítania a termék biztonsági adatlapját a forgalomba helyezés megkezdése előtt, és át kell adnia a vevőinek. Emellett be kell kérnie az alapanyagok adatlapjait a beszállítóktól, jogszabályváltozás esetén aktualizálnia kell a sajátjait, és nyilvántartást kell vezetnie arról, kinek adta át az adatlapot.

    Importőr és magyarországi első forgalmazó. Ha külföldről hoz be anyagot vagy keveréket, a beszállítótól kapott adatlap magyar nyelvű verzióját Önnek kell elkészítenie — ezt nevezzük honosításnak. Ez nem nyelvi fordítás: a 15. szakasz magyar jogszabályi hivatkozásait, az 1. szakasz méregközponti adatát (Magyarországon az Egészségügyi Toxikológiai Tájékoztató Szolgálat, ETTSZ) és a magyar szakterminológiát is aktualizálni kell.

    EU-n kívüli gyártó egyetlen képviselője (Only Representative). Ha egy Európai Unión kívüli gyártó Magyarországon keresztül hoz forgalomba terméket, a magyar nyelvű adatlap biztosítása az egyetlen képviselő felelőssége. A gyakorlatban ez általában egy angol nyelvű adatlap teljes regulatory adaptációja.

    Felhasználó. Ha az Ön cége csak felhasználja a vegyi anyagot, adatlapot nem kell készítenie, de be kell kérnie a beszállítótól, meg kell őriznie, hozzáférhetővé kell tennie a munkavállalók számára, és meg kell ismertetnie a tartalmát azokkal, akik az anyaggal dolgoznak.

    A négy szerep határai a gyakorlatban gyakran elmosódnak — sok cég egyszerre gyárt, importál és forgalmaz. Ha nem egyértelmű, melyik kötelezettség vonatkozik Önre, a biztonsági adatlap kötelező-e oldalon szerepkörönként végigvezetjük.

    Mit tartalmaz egy biztonsági adatlap?

    Egy biztonsági adatlap 16 szakaszból áll, és ezek sorrendje, címe és tartalmi követelménye kötött — a szerkezetet a REACH-rendelet II. melléklete írja elő. A fejlécben a terméknévnek, a verziószámnak, az elkészítés dátumának, felülvizsgált adatlapnál pedig a felülvizsgálat dátumának is szerepelnie kell.

    SzakaszMit tartalmaz
    1.Termék azonosítása, felhasználás, ellenjavallt felhasználás, szállító adatai és szerepe, sürgősségi telefonszám (HU: ETTSZ)
    2.Veszélyesség szerinti besorolás, piktogramok, H- és P-mondatok, címkézési elemek
    3.Összetétel — a veszélyes összetevők neve, azonosítója és koncentrációja
    4.Elsősegély-nyújtási intézkedések lenyelés, belégzés, bőr- és szemkontaktus esetén
    5.Tűzvédelmi intézkedések: alkalmas és alkalmatlan oltóanyagok, különleges veszélyek
    6.Véletlen kiömlés esetén alkalmazandó személyi és környezetvédelmi óvintézkedések
    7.Biztonságos kezelés és tárolás
    8.Expozíciós határértékek, műszaki és higiéniai intézkedések, egyéni védőeszközök
    9.Fizikai és kémiai tulajdonságok (halmazállapot, pH, lobbanáspont, sűrűség, viszkozitás)
    10.Stabilitás és reakciókészség, kerülendő körülmények és összeférhetetlen anyagok
    11.Toxikológiai információk
    12.Ökológiai információk: toxicitás, bioakkumuláció, mobilitás, endokrin károsító hatás
    13.Hulladékkezelés — nemzeti szintű jogszabályi hivatkozásokkal
    14.Szállításra vonatkozó információk (UN-szám, ADR-besorolás)
    15.Szabályozási információk, nemzeti és nemzetközi jogszabályok, kémiai biztonsági értékelés ténye
    16.Egyéb információk: rövidítésjegyzék, a H- és P-mondatok teljes szövege

    Két szakasz az, ahol a legtöbb hibát látjuk a piacon. A 8. szakasz munkahelyi expozíciós határértékeit Magyarországon az 5/2020. (II. 6.) ITM rendelet (a kémiai kóroki tényezők hatásának kitett munkavállalók egészségének és biztonságának védelméről) adja meg — külföldi adatlap honosításánál ezt cserélni kell. A 13. szakaszban a magyar hulladékjogi hivatkozás a 2012. évi CLXXXV. törvény a hulladékról és a 225/2015. (VIII. 7.) Korm. rendelet a veszélyes hulladékkal kapcsolatos egyes tevékenységek részletes szabályairól. A részletes, szakaszonkénti bontást külön oldalon dolgoztuk fel.

    Milyen jogszabályok vonatkoznak a biztonsági adatlap készítésére?

    A biztonsági adatlapot két uniós rendelet és négy magyar jogszabály együtt szabályozza — az adatlap tartalmának mindegyikkel összhangban kell lennie.

    JogszabályMit szabályoz
    REACH — 1907/2006/EK rendelet (2006. december 18.)Az adatlap-készítési kötelezettség (31. cikk), a formai és tartalmi követelmények (II. melléklet), a nyelvi és frissítési előírás
    CLP — 1272/2008/EK rendelet (2008. december 16.)Osztályozás, címkézés, csomagolás; a H- és P-mondatok hivatalos szövegei; az UFI-kód és a kötelező címkézési elemek
    2000. évi XXV. törvény a kémiai biztonságrólA magyar kémiai biztonsági keret; a veszélyes anyagokkal végzett tevékenység bejelentése
    5/2020. (II. 6.) ITM rendeletMunkahelyi expozíciós határértékek (a 8. szakasz alapja)
    2012. évi CLXXXV. törvény a hulladékról és 225/2015. (VIII. 7.) Korm. rendeletA 13. szakasz hulladékkezelési hivatkozásai
    2015. évi LXXXIX. törvény (ADR-kihirdetés)A 14. szakasz szállítási besorolása veszélyes áru esetén

    Két gyakorlati következmény, amit érdemes kiemelni. Az egyik: a nyelvi előírás. A biztonsági adatlapot annak a tagállamnak a hivatalos nyelvén kell biztosítani, ahol a terméket forgalomba hozzák (REACH 31. cikk (5) bekezdés) — vagyis exportnál célnyelvenként külön dokumentum kell. A másik: a frissítési kötelezettség. Ha új információ merül fel a veszélyekről vagy a kockázatkezelésről, az adatlapot haladéktalanul aktualizálni kell, és az új verziót meg kell küldeni mindazoknak, akiket a megelőző 12 hónapban ellátott az adott anyaggal (REACH 31. cikk (9) bekezdés). Ez utóbbi az a pont, amin a legtöbb cég elcsúszik: nem az adatlap készül el rosszul, hanem a frissített verzió nem jut el a vevőkhöz.

    Hogyan készül egy biztonsági adatlap? A folyamat lépésről lépésre

    Egy biztonsági adatlap elkészítése nálunk öt lépésből áll, és a teljes folyamat standard esetben 5 munkanap attól számítva, hogy minden adat hiánytalanul megérkezett.

    1. Adatbekérés és szerepkör-tisztázás. Átnézzük, milyen szerepben van az Ön cége a szállítói láncban, és összeállítjuk a szükséges adatok listáját. Ez a lépés dönti el, hogy új adatlap, honosítás vagy aktualizálás a helyes megoldás.
    2. Osztályozás a CLP szerint. Az összetétel és a koncentrációk alapján elvégezzük a termék veszélyességi besorolását, meghatározzuk a piktogramokat, a H- és P-mondatokat, valamint a címke kötelező elemeit.
    3. Az adatlap összeállítása az InnovaDocs™ gyártósoron. A 16 szakaszt a saját fejlesztésű InnovaDocs™ platformunkon állítjuk elő. A H- és P-mondatokat nem fordítjuk, hanem a CLP hivatalos szövegéből emeljük át, a 8., 13. és 15. szakasz nemzeti hivatkozásait pedig a célországhoz rendelt sablonból tölti be a rendszer.
    4. Szakértői kontroll. Minden adatlapot regulatory szakember néz át, mielőtt elhagyja az irodánkat. A gép a következetességet adja, az ellenőrzés a szakmai felelősséget.
    5. Átadás és megosztás. Az elkészült adatlapot PDF formátumban átadjuk, és feltöltjük az ügyfélportálra, ahonnan egy kattintással megosztható a vevőivel. A platform verziókövetést és dokumentumtörténetet vezet, így egy későbbi hatósági ellenőrzésnél igazolható, mikor melyik verzió volt érvényben.

    Mire van szükségünk Öntől a munka megkezdéséhez? Öt dologra:

    1. Az alapanyagok biztonsági adatlapjai (a beszállítótól kell bekérni).
    2. A termék összetétele — az összetevők neve és CAS-száma vagy más azonosítója, a hozzájuk tartozó koncentrációkkal. Nem kell pontos receptúrát megadnia: koncentráció-tartomány is elegendő az osztályozáshoz, így a pontos összetétel titok marad.
    3. Néhány fizikai-kémiai paraméter: szín, szag, halmazállapot, pH, sűrűség, lobbanáspont, forráspont, viszkozitás, vízoldhatóság. Ezeket a cégek többsége a saját minőségellenőrző laborjában el tudja végezni.
    4. A termék tervezett felhasználása egy rövid mondatban.
    5. Ha a termék veszélyes árunak minősül, a rá vonatkozó UN-szám (ezt ADR-szakértővel érdemes tisztázni).

    Ha az Ön cége most készül vegyi terméket forgalomba helyezni, küldje át ezt az öt adatot, és 24 órán belül visszajelzünk az ajánlattal: ajánlatkérés az SDS-gyártósoron.

    Esettanulmány: 8 tagú tisztítószer-család piacra léptetése

    Egy cég azzal keresett meg minket, hogy kigondoltak egy tisztítószer-családot, megvolt minden termék receptúrája, találtak telephelyet a gyártáshoz, de nem tudták, mire van szükségük ahhoz, hogy jogszerűen dobják piacra a termékeket.

    Tartottunk egy online meetinget a cég vezetőivel, és négy kérdést tisztáztunk: mi kell a jogszerű forgalmazáshoz, miben tudunk segíteni, mennyi időt vesz igénybe, és milyen adatokra lesz szükségünk. A teljes feladatlista ennél a projektnél a következő volt:

    • Biztonsági adatlap minden termékhez.
    • Címke minden termékhez, jól láthatóan és letörölhetetlenül felhelyezve.
    • A veszélyes besorolású termékeknél a címkézési elemek és az esetlegesen szükséges UFI-adatok tisztázása.
    • A veszélyes anyagokkal végzett tevékenység bejelentése az OSZIR/KBIR felületen.
    • Az alapanyagok és késztermékek biztonságos tárolásának megoldása a telephelyen.
    • A telephely engedélyeztetésének elindítása a helyi önkormányzatnál.
    • Kémiai kockázatbecslés és intézkedési terv a kockázatok csökkentésére.
    • A munkavállalók oktatásának megszervezése.

    Ebből a listából mi elkészítettük a termékek biztonsági adatlapjait és címketerveit. Az ajánlat elfogadása után az ügyfélnek két hétbe telt összegyűjteni a kért adatokat — ez a szakasz szinte mindig hosszabb, mint maga a dokumentumkészítés. A termékcsalád végül 8 tagú lett, az általunk vállalt feladatokat 4 munkanap alatt elvégeztük, és a termékek készen álltak a forgalmazásra. A címketerveket Word formátumban adtuk át, csak a CLP által előírt kötelező elemekkel, hogy a marketingszöveget és a használati tanácsokat az ügyfél maga egészíthesse ki a nyomdai előkészítés előtt.

    Mennyibe kerül a biztonsági adatlap készítése, és mennyi idő?

    Egy új biztonsági adatlap elkészítése nálunk 39 900 Ft + áfa, standard átfutási ideje 5 munkanap; az expressz változat 49 900 Ft + áfa, 48 órán belüli átadással. Az árat nyíltan kiírjuk, mert a magyar piacon ez a legritkább szolgáltatás: a legtöbb helyen csak ajánlatkérés után derül ki, mennyibe kerül a dokumentum.

    SzolgáltatásStandard (5 munkanap)Expressz (+10 000 Ft, 48 órán belül)
    Új biztonsági adatlap39 900 Ft49 900 Ft
    Adatlap fordítása39 900 Ft49 900 Ft
    Meglévő adatlap aktualizálása39 900 Ft49 900 Ft
    Klón (azonos termék, új márkanév)9 900 Ftáltalában 1 munkanapon belül
    Gyártói csomag (20+ tétel)egyedi volumenkedvezmény—

    Az expressz felár minden szolgáltatásnál egységesen +10 000 Ft. Az árak nettó árak, az áfát nem tartalmazzák. Viszonyításként: a magyar piacon egy új biztonsági adatlap jellemzően 30 000–50 000 Ft közé esik, a gyorsszolgáltatás pedig kategóriaszinten 72 óra.

    Miért kerül ennyibe, és miért nem többe? Évekkel ezelőtt drágábbak voltunk a piaci átlagnál, mert valódi szakértői csapatot tartottunk fenn — ezt viszont a piaci árak mellett nem lehetett gazdaságosan működtetni. Nem a szakértelemből engedtünk: megépítettük az InnovaDocs™-ot, és a gépesítéssel felszabaduló kapacitást adtuk vissza az árban. Az ár tehát a gyártósor hatékonyságából jön, nem abból, hogy kiírjuk. A nyílt árazás a bizalom és a sebesség eszköze: Önnek nem kell három napot várnia arra, hogy megtudja, mennyibe kerül a dokumentum.

    Az expressz sávban naponta 2 helyet tartunk fenn, mert a 48 órás vállalás csak akkor hitelesíthető, ha a kapacitás korlátozott. A részletes ár- és határidő-bontást a biztonsági adatlap ára és a biztonsági adatlap határidő oldalon találja.

    Szoftverrel vagy szakértővel készíttesse el?

    A helyes válasz mindkettő — a kérdés csak az, melyik mit csinál. A piacon elterjedt keretezés szerint a szoftver az olcsó alternatíva, a szakértő pedig az igazi munka. A gyakorlatban ez fordítva működik: a kézzel, sok különböző ember által készített adatlapok között szubjektív eltérések és elírások keletkeznek, míg a szoftver pontosan azt adja, amit a szakértő tudása kódolva előír.

    Nálunk a felosztás a következő:

    • A gép adja a sebességet és a következetességet. Az InnovaDocs™ kezeli a 16 szakasz szerkezetét, a CLP hivatalos H- és P-mondatait 28 nyelven, a nemzeti hivatkozásokat, a verziókövetést és a termékszintű jogszabály-figyelést. Ha egy jogszabály változik, a rendszer megmutatja, mely termékeit érinti.
    • Az ember adja a biztonságot. Az osztályozási döntéseket, a határesetek megítélését és a végső ellenőrzést regulatory szakember végzi, 25 év hatósági és tanácsadói tapasztalattal a háta mögött. A munkánk mögött Generali szakmai felelősségbiztosítás áll.

    A két megközelítés részletes összevetése — mikor lehet hasznos az AI, és hol szükséges szakértő — a ChatGPT és biztonsági adatlap témájú útmutatónkban olvasható. Ha gyorsan szeretné eldönteni, melyik szolgáltatás illik a helyzetéhez, a biztonsági adatlapok oldalon a teljes folyamatot és az online megrendelést is megtalálja.

    Mi a teendő, ha már van biztonsági adatlapja?

    Ha van érvényes adatlapja, három különböző szolgáltatás jöhet szóba, és ezek nem cserélhetők fel egymással.

    Aktualizálás. Ha jogszabály változott, új információ merült fel a termékről, vagy az osztályozás módosult, a meglévő adatlapot frissíteni kell, és az új verziót el kell juttatni azoknak a vevőknek, akiket a megelőző 12 hónapban ellátott (REACH 31. cikk (9) bekezdés). Ár: 39 900 Ft, expressz esetben 49 900 Ft. Részletek: biztonsági adatlap aktualizálás.

    Fordítás vagy honosítás. Ha exportál, célnyelvenként külön adatlap kell; ha importál, magyar verzió. Ez nem nyelvi fordítás: a H- és P-mondatokat a CLP hivatalos célnyelvi szövegéből kell átemelni, a 13. és 15. szakasz nemzeti hivatkozásait cserélni, az 1. szakasz méregközponti adatát pedig a célországéra állítani. Ár: 39 900 Ft / dokumentum, expressz esetben 49 900 Ft. Részletek: SDS fordítás.

    Klón adatlap. Ha ugyanaz a termék más márkanéven vagy más kiszerelésben kerül forgalomba, nem kell teljes adatlapot készíteni — elég a meglévőt a megváltozott azonosító adatokkal átvezetni. Ár: 9 900 Ft, és általában 1 munkanapon belül elkészítjük. Részletek: klón biztonsági adatlap.

    Mire figyeljen egy biztonsági adatlap megrendelésénél?

    Öt visszatérő problémát látunk azoknál a cégeknél, akik korábban máshol készíttették az adatlapjaikat.

    • Hiányzó nemzeti hivatkozások. Az adatlap nyelvileg magyar, de a 8., 13. és 15. szakaszban külföldi jogszabályok maradtak. Hatósági ellenőrzésnél ez azonnal kiderül.
    • Átfogalmazott H- és P-mondatok. A CLP hivatalos szövegétől eltérő megfogalmazás hibának számít, mert a mondatok szövege minden EU-nyelven kötött.
    • Elmaradt frissítés-továbbítás. Az adatlap frissül, de a 12 hónapon belül ellátott vevők nem kapják meg — a kötelezettség viszont a szállítót terheli.
    • Verziószám-eltérés. Ugyanahhoz a termékhez két különböző verziószámú adatlap kering, például magyar és német nyelven. Ez audit-kockázat.
    • Címke és adatlap eltérése. A népegészségügyi hatóság a címkézést és az adatlapot együtt vizsgálja, és azt is nézi, összhangban vannak-e egymással.

    Ki ellenőrzi ezt Magyarországon? A biztonsági adatlapok meglétét, valamint tartalmi és formai megfelelőségét a területileg illetékes járási hivatal népegészségügyi osztálya jogosult ellenőrizni. Ezen kívül a környezetvédelmi, munkavédelmi, tűzvédelmi és fogyasztóvédelmi hatóság is vizsgálhatja a kémiai biztonsági előírások betartását — mindegyik a saját területén. Hiányosság esetén bírság szabható ki, és a termék piacra kerülése blokkolódhat.

    Hol készíttethet biztonsági adatlapot Magyarországon?

    Biztonsági adatlapot Magyarországon kémiai biztonsági tanácsadó irodák, regulatory szolgáltatók és néhány szoftveres megoldás készít; a választásnál három szempont dönt: kiírt-e a szolgáltató árat, vállal-e konkrét határidőt, és áll-e szakmai felelősségbiztosítás a munkája mögött.

    Az InnovaTox digitális SDS-gyártósorként működik: a dokumentumkészítés gépesített, a szakmai döntés és az ellenőrzés emberi. Amit ez a gyakorlatban jelent:

    • 25 év hatósági és tanácsadói tapasztalat — szakmai vezetőnk 13 évet dolgozott kémiai biztonsági felügyelőként és közegészségügyi osztályvezetőként, így a hatósági oldalt is ismeri.
    • 4 500+ elkészített biztonsági adatlap és regulatory dokumentum, 400+ európai és ázsiai partner.
    • Kiírt ár és látható határidő: 39 900 Ft, 5 munkanap, expressz 48 óra.
    • Generali szakmai felelősségbiztosítás.
    • Elégedettségi garancia: ha az első adatlappal nem teljes mértékben elégedett, visszafizetjük az árát — az adatlapot pedig megtarthatja.
    • Hatósági kérdés esetén díjmentesen módosítjuk a dokumentumot.

    Kérjen ajánlatot a biztonsági adatlap készítésére

    Ha az Ön cége most léptet piacra vegyi terméket, vagy a meglévő adatlapjai frissítésre szorulnak, mi elkészítjük a dokumentumokat kiírt áron és látható határidővel — Önnek nem kell alkudoznia, és nem kell napokat várnia az ajánlatra sem.

    Új biztonsági adatlap: 39 900 Ft + áfa, 5 munkanap. Expressz: 49 900 Ft + áfa, 48 órán belül, naponta 2 hely.

    Küldje át a termék összetételét és a rendelkezésre álló adatokat, és 24 órán belül visszajelzünk: Megrendelés az SDS-gyártósoron

    consulting@innovatox.hu · +36 20 445 4888

    InnovaTox SDS-gyártósor – biztonsági adatlap készítés akár 48 óra alatt

    Gyakori kérdések

    Mennyi időbe telik egy biztonsági adatlap elkészítése?
    Standard esetben 5 munkanap, expressz megrendelésnél 48 óra, vagyis 2 munkanap. Az átfutási idő attól a pillanattól számít, amikor minden szükséges adat hiánytalanul megérkezett hozzánk — a tapasztalatunk szerint az adatgyűjtés az ügyfél oldalán tart tovább, mint maga a dokumentumkészítés.
    Mennyibe kerül egy biztonsági adatlap készítése 2026-ban?
    Új biztonsági adatlap 39 900 Ft + áfa standard, 49 900 Ft + áfa expressz kivitelben — az expressz felár minden szolgáltatásnál egységesen +10 000 Ft. Az adatlap fordítása 39 900 Ft, az aktualizálás 39 900 Ft, a klón adatlap 9 900 Ft. 20 tétel fölött volumenkedvezményt adunk. Az árat nyíltan kiírjuk, nem ajánlatkérés után közöljük.
    Mire van szükségük tőlünk a munka megkezdéséhez?
    Öt dologra: az alapanyagok biztonsági adatlapjaira, a termék összetételére (összetevők neve, CAS-száma és koncentrációja), néhány fizikai-kémiai paraméterre, a tervezett felhasználás rövid leírására, és veszélyes áru esetén az UN-számra.
    Kell külön biztonsági adatlap minden termékhez, vagy elég egy termékcsaládra?
    Minden önálló összetételű terméknek saját biztonsági adatlapja van, mert az osztályozás, a piktogramok és a koncentrációk termékenként eltérhetnek. Termékcsalád esetén viszont csoportosan dolgozzuk fel a termékeket: egy 8 tagú tisztítószer-családot 4 munkanap alatt készítettünk el egy közelmúltbeli projektnél.
    Hogyan kezelik a receptúra titkosságát?
    Az osztályozáshoz nem szükséges pontos receptúra: elegendő, ha az egyes összetevőkhöz koncentráció-tartományt ad meg. Így a pontos összetétel az Ön cégénél marad, és a CLP szerinti besorolást ennek ellenére el tudjuk végezni.
    Mi a különbség a biztonsági adatlap és a termékcímke között?
    A biztonsági adatlap a teljes, 16 szakaszos dokumentum, amelyet a vevőnek kell átadni; a címke a terméken fizikailag elhelyezett, jóval rövidebb információhalmaz, amely a CLP által kötelezővé tett elemeket tartalmazza: piktogram, figyelmeztetés, H- és P-mondatok, veszélyes összetevők, valamint veszélyes keverékeknél az UFI-kód. A kettőnek összhangban kell lennie egymással, és a hatóság együtt vizsgálja őket.
    Mit jelent az UFI-kód, és mindig kötelező?
    Az UFI (Unique Formula Identifier) egy 16 karakteres azonosító, amely bizonyos veszélyes keverékek címkéjén jelenik meg. Nem minden termékhez kötelező: azoknál a keverékeknél merül fel, amelyek egészségi vagy fizikai veszély szerint osztályozottak. Az SDS-nek és a címkének ilyenkor is összhangban kell lennie.